Des scientifiques créent un vaccin pour tuer et prévenir les cellules cancéreuses du cerveau – étude

Les vaccins contre le cancer sont un domaine de recherche actif pour de nombreux laboratoires, mais l’approche adoptée par Shah et ses collègues est unique.

Immunothérapie du cancer par NIH Image Gallery. (crédit photo : FLICKR)

Immunothérapie du cancer par NIH Image Gallery. (crédit photo : FLICKR)

Les cellules cancéreuses sont effrayantes et ennemies de la bonne santé, mais des chercheurs américains ont trouvé un moyen de les rendre amicales en tant qu’agents anticancéreux puissants. Dans la dernière étude sur des rongeurs de laboratoire menée par le Dr Khalid Shah au Brigham and Women’s Hospital dans le Massachusetts, les chercheurs ont développé une nouvelle approche de thérapie cellulaire, créant un vaccin pour éliminer les tumeurs établies et induire une immunité à long terme, entraînant le système immunitaire afin que il peut empêcher le cancer de se reproduire.

L’équipe a testé son vaccin anticancéreux à double action dans un modèle avancé de souris du glioblastome mortel du cancer du cerveau, avec des résultats prometteurs . Les résultats viennent d’être publiés dans Science Translational Medicine sous le titre « Le vaccin bifonctionnel à base de cellules cancéreuses entraîne simultanément la destruction directe des tumeurs et l’immunité antitumorale ».

« Notre équipe a poursuivi une idée simple – prendre des cellules cancéreuses et les transformer en tueurs de cancer et en vaccins », a déclaré Shah, directeur du Center for Stem Cell and Translational Immunotherapy et vice-président de la recherche au département de neurochirurgie du Brigham and professeur à la Harvard Medical School et au Harvard Stem Cell Institute. « En utilisant le génie génétique, nous réorientons les cellules cancéreuses pour développer un traitement qui tue les cellules tumorales et stimule le système immunitaire pour à la fois détruire les tumeurs primaires et prévenir le cancer. »

Les vaccins contre le cancer sont un domaine de recherche actif pour de nombreux laboratoires, mais l’approche adoptée par Shah et ses collègues est unique. Au lieu d’utiliser des cellules tumorales inactivées, l’équipe réutilise des cellules tumorales vivantes qui possèdent une caractéristique inhabituelle – comme les pigeons voyageurs retournant au perchoir, les cellules tumorales vivantes parcourent de longues distances à travers le cerveau pour retourner sur le site de leurs collègues cellules tumorales.

Comment l’équipe a-t-elle mené ses recherches ?

Profitant de cette propriété unique, l’équipe de Shah a conçu des cellules tumorales vivantes à l’aide de l’outil d’édition de gènes CRISPR-Cas9 et les a réutilisées pour libérer des agents tueurs de cellules tumorales. Les cellules tumorales modifiées ont également été conçues pour exprimer des facteurs qui les rendraient faciles à repérer, à marquer et à mémoriser par le système immunitaire, préparant ainsi le système immunitaire à une réponse antitumorale à long terme.

Deux cellules T génétiquement modifiées (vert clair) attaquant une cellule cancéreuse en rouge. (crédit : TILDA BARLIYA/ASTAR SHAMUL/CYRILLE COHEN)Deux cellules T génétiquement modifiées (vert clair) attaquant une cellule cancéreuse en rouge. (crédit : TILDA BARLIYA/ASTAR SHAMUL/CYRILLE COHEN)

L’équipe a testé leurs cellules tumorales thérapeutiques améliorées par CRISPR et rétro-conçues (ThTC) dans différentes souches de souris, y compris celle qui portait des cellules de moelle osseuse, de foie et de thymus dérivées d’humains, imitant le microenvironnement immunitaire humain.

L’équipe a également construit un interrupteur de sécurité à deux couches dans la cellule cancéreuse, qui, lorsqu’il est activé, éradique les ThTC si nécessaire. Cette thérapie cellulaire à double action était sûre, applicable et efficace dans les modèles animaux, suggérant une feuille de route vers la thérapie.

Bien que d’autres tests et développements soient nécessaires, l’équipe de Shah a spécifiquement choisi ce modèle et a utilisé des cellules humaines pour faciliter la traduction de leurs découvertes pour les patients .

« Dans tout le travail que nous effectuons au centre, même lorsqu’il est très technique, nous ne perdons jamais de vue le patient », a conclu Shah.

« Notre objectif est d’adopter une approche innovante mais traduisible afin de pouvoir développer un vaccin thérapeutique anticancéreux qui aura finalement un impact durable sur la médecine. » Dr Khalid Shah
L’équipe a déclaré que leur stratégie thérapeutique est applicable à un plus large éventail de tumeurs solides et que d’autres investigations sur ses applications sont justifiées.

Par JUDY SIEGEL-ITZKOVICH   JPOST
Image d’illustration de vaccin

 

1 COMMENTAIRE

LAISSER UN COMMENTAIRE

S'il vous plaît entrez votre commentaire!
S'il vous plaît entrez votre nom ici

Ce site utilise Akismet pour réduire les indésirables. En savoir plus sur comment les données de vos commentaires sont utilisées.