La Grande-Bretagne a annoncé ce matin (mercredi) qu’elle avait approuvé l’utilisation du vaccin de Pfizer contre le Corona, et qu’il serait distribué dans le royaume à partir de la semaine prochaine. L’Angleterre sera en fait le premier pays occidental à commencer à vacciner ses citoyens contre le Corona.

«Le gouvernement a accepté aujourd’hui la recommandation de l’Agence de sécurité des médicaments et des produits de santé (MHRA) d’approuver l’utilisation du vaccin Pfizer», a déclaré le gouvernement britannique dans un communiqué. « Le vaccin sera disponible dans tout le Royaume-Uni à partir de la semaine prochaine. »

Le Comité des Vaccins du Royaume-Uni décidera dans les prochains jours qui sera vacciné lors de la première étape. Il s’agit très probablement de personnes âgées vivant dans des maisons de soins infirmiers, du personnel médical et d’une population à haut risque médicalement.

Pfizer a déclaré: « L’approbation de l’utilisation d’urgence du vaccin par le Royaume-Uni marque un moment historique dans la lutte contre le Coronavirus. C’est un objectif que nous nous efforçons de tenir, depuis que nous avons annoncé pour la première fois que la science allait gagner, et nous félicitons la MHRA d’avoir mené une évaluation précise et une action rapide pour aider à protéger les résidents du Royaume-Uni. »

Le PDG de Pfizer, Albert Burla, a déclaré: « Nous prévoyons de nouvelles approbations prochainement, et nous nous concentrons sur le même niveau d’urgence pour fournir des vaccins de qualité et sûrs dans le monde entier.

. » C’est une très bonne nouvelle « , a déclaré Hancock. » Au début de la semaine prochaine, nous commencerons le programme de vaccination des citoyens du royaume.  »

Pfizer a annoncé hier (mardi) qu’il avait demandé à l’Agence européenne des médicaments d’approuver le vaccin contre le coronavirus qu’elle développe. La demande intervient un jour après que la société Moderna, qui développe son propre vaccin, a annoncé qu’elle soumettrait une demande d’approbation à la FDA américaine. En plus de demander un permis d’urgence aux États-Unis, la société déposera une demande parallèle d’approbation auprès de l’Agence européenne des médicaments, qui a déjà commencé à tester les données de l’essai.