Chercheur Sheba: Un médicament antiparasitaire réduit la durée de l’infection au COVID-19
Selon ses données non encore publiées, Schwartz a déclaré qu’il a été démontré que le médicament aidait à «guérir» les gens du virus en seulement six jours.
Un expert israélien des maladies tropicales dit qu’il a une nouvelle preuve qu’un médicament utilisé pour lutter contre les parasites dans les pays du tiers monde pourrait aider à réduire la durée de l’infection pour les personnes qui contractent un coronavirus.
Le professeur Eli Schwartz, fondateur du Center for Travel Medicine and Tropical Disease au Sheba Medical Center à Tel Hashomer, a terminé la semaine dernière un essai clinique de l’ivermectine, un médicament à large spectre approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis, un agent antiparasitaire à large spectre qui a également il a été démontré qu’il combat les virus.
L’étude en double aveugle contrôlée par placebo a inclus 100 personnes présentant des cas légers à modérés de la maladie qui n’ont pas été hospitalisées pour le virus. Il a testé si l’ivermectine pouvait raccourcir la période d’excrétion virale, leur permettant de tester négatif pour le coronavirus et de quitter l’isolement en seulement quelques jours.
Selon ses données encore non publiées, Schwartz a déclaré que le médicament avait démontré qu’il aidait à «guérir» les personnes infectées par le virus en seulement six jours. De plus, les chances de test négatif pour le coronavirus étaient trois fois plus élevées pour le groupe qui a reçu de l’ivermectine que pour le placebo, a-t-il déclaré au Jerusalem Post .
«D’un point de vue de la santé publique, la majorité des patients atteints de corona sont des cas bénins, et 90% de ces personnes sont isolées en dehors de l’hôpital», a déclaré Schwartz. «Si vous avez un type de médicament qui peut raccourcir la durée de la contagiosité de ces patients, ce serait très efficace, car alors ils n’infecteront pas les autres.
De plus, au lieu d’isoler pendant un minimum de 10 jours et peut-être plus, cette période pourrait être raccourcie, au profit de l’économie.
Schwartz prépare actuellement les données de son étude pour publication. Lundi, il doit présenter ses conclusions au ministère de la Santé et soumettra également un rapport à la FDA.
Depuis avril, de nombreux essais et analyses suggèrent l’efficacité de l’ivermectine contre le nouveau coronavirus. Mais seule une poignée a été menée efficacement sous forme de tests en double aveugle contrôlés par placebo tels que ceux de Schwartz.
«Il n’y a pas suffisamment de données pour que le comité des directives de traitement du COVID-19 recommande soit pour, soit contre l’utilisation de l’ivermectine pour le traitement du COVID-19», ont déclaré jeudi dernier les instituts nationaux de la santé des États-Unis dans un communiqué. «Les résultats d’essais cliniques suffisamment puissants, bien conçus et bien conduits sont nécessaires pour fournir des conseils plus spécifiques et fondés sur des preuves sur le rôle de l’ivermectine dans le traitement du COVID-19.»
Cependant, le NIH a vérifié que pour d’autres indications, «l’ivermectine a été largement utilisée et est généralement bien tolérée».
«L’ivermectine est un agent thérapeutique chimique, et elle comporte des risques importants associés», a déclaré le professeur Ya’acov Nahmias de l’Université hébraïque de Jérusalem au Post .
«Nous devons être très prudents quant à l’utilisation de ce type de médicament pour traiter une maladie virale dont la grande majorité du public va se remettre même sans ce traitement», a-t-il déclaré.
Quand Israël a lancé sa campagne de vaccination de masse, nombreux étaient ceux qui pensaient qu’il n’y aurait plus besoin de médicaments, a déclaré Schwartz.
«Maintenant, nous savons que c’était une illusion», dit-il. «Même en Israël, tout le monde ne prend pas le vaccin. Il y a une population assez importante de jeunes de moins de 16 ans pour lesquels il faudra au moins des mois avant que nous ayons un vaccin pour eux. Et si vous regardez dans le monde entier, la vaccination de tout le monde prendra quelques années. »
Parce que l’ivermectine est approuvée par la FDA, son innocuité n’a pas à être prouvée, a déclaré Schwartz. Au contraire, l’approbation doit simplement être reçue pour son utilisation dans cette nouvelle indication, a-t-il déclaré.
Schwartz a déclaré qu’il espère que la nouvelle étude sera «une pierre angulaire pour obtenir cette autorisation».
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