Le journal dit que la jeune fille, Alisa, a subi une chimiothérapie et une greffe de moelle osseuse, dans le but de soulager la leucémie dont elle souffrait, mais en vain. En l’absence d’autres traitements disponibles, les chances de guérison du jeune de 13 ans étaient minces.
Mais après avoir reçu une injection de lymphocytes T donnés, qui ont été modifiés avec une nouvelle technique appelée « édition de base », Alisa s’est rétablie et la maladie est inactive depuis six mois (rémission).
Le journal note que le personnel médical du Great Ormond Street Hospital de Londres, qui a soigné Alisa, recherche 10 nouveaux volontaires parmi des patients atteints de leucémie à cellules T, qui ont également épuisé tous les traitements conventionnels, pour mener des expériences supplémentaires.
Si ces essais réussissent, on espère que les cellules adaptées pourront être administrées à des patients atteints d’autres types de leucémie et d’autres maladies.
« Il s’agit de notre ingénierie cellulaire la plus avancée à ce jour, et elle ouvre la voie à d’autres nouveaux traitements et, finalement, à un avenir meilleur pour les enfants malades », a déclaré au journal le professeur immunologiste Wasim Kasem, l’un des responsables de ce projet de traitement.
Kasem présentera les résultats de l’essai lors de la réunion de l’American Society of Hematology à la Nouvelle-Orléans ce week-end, selon le journal.
Le « Guardian » note que le traitement d’une cellule avec la technique « d’édition de base » est en fait effectué par des scientifiques qui effectuent « un changement parmi les milliards de lettres d’ADN qui composent le code génétique humain ».
JForum avec Nziv
Alhora Crédit photo : Almarja
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