Le géant israélien du médicament générique Teva a décidé de suspendre la commercialisation des médicaments produits à son usine de Sens, en France. Cette décision a été prise d’un commun accord avec le ministère français de la Santé alors que plusieurs cas de décès ou d’hospitalisation dans un état grave ont été signalés après l’absorption de somnifères que Teva avait mal conditionnés et vendus dans des boîtes d’un diurétique indiqué pour traiter l’hypertension artérielle, les oedèmes d’origine cardiaque, rénale ou hépatique, et dont l’arrêt brutal du traitement peut présenter des risques. Deux autres femmes de 100 et 89 ans sont décédées après voir pris le médicament de Teva, alors qu’un premier décès a été signalé à Marseille dimanche.
L’inspection de l’Agence du médicament (ANSM) du site Teva à Sens, d’où sont sorties les boîtes dont certaines contenaient des cachets de somnifère Zopiclone au lieu du diurétique Furosémide, a pris fin mardi soir sans qu’aucun dysfonctionnement n’ait été décelé.
12-06-2013/ Guysen News Article original
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