Facteur de risque génétique du coronavirus hérité des Néandertaliens – nouvelle étude

Près de 3 200 profils génétiques de patients hospitalisés ont été analysés, montrant que ceux présentant la variante d’ADN pertinente étaient 70% plus susceptibles de développer une forme sévère de la maladie.

Une exposition montre la vie d'une famille néandertalienne dans une grotte du nouveau musée néandertalien dans la ville de Krapina, dans le nord du pays, le 25 février 2010. (crédit photo: NIKOLA SOLIC / REUTERS)
Une exposition montre la vie d’une famille néandertalienne dans une grotte du nouveau musée néandertalien dans la ville de Krapina, dans le nord du pays, le 25 février 2010. (crédit photo: NIKOLA SOLIC / REUTERS)

Les patients porteurs d’une séquence d’ADN spécifique héritée de Néandertaliens, une population humaine préhistorique qui vivait en Eurasie entre 200 000 et 35000 ans, sont plus susceptibles de développer une forme sévère de COVID-19, ont découvert deux scientifiques suédois.

“Il y a un peu plus d’une semaine, une grande quantité de données sur le profil génétique des patients hospitalisés de différentes parties du monde a été publiée”, a déclaré au Jerusalem Post Hugo Zeberg, expert en génome néandertalien du Département de neurosciences de l’Institut Karolinska à Stockholm. “Nous avons remarqué qu’une certaine variante de l’ADN dont la présence augmente la probabilité de symptômes graves correspondait très étroitement à un segment du génome néandertalien.”

Les résultats préliminaires de la recherche ont été publiés vendredi sur bioRxiv, un service gratuit d’archives en ligne et de distribution de prépublications non publiées dans le domaine des sciences de la vie. Le co-auteur de l’article avec Zeberg est Svante Paabo, directeur de l’Institut Max Planck d’anthropologie évolutionnaire à Leipzig, en Allemagne, qui est considéré comme l’un des fondateurs du domaine de la paléogénétique.

Près de 3 200 profils génétiques de patients hospitalisés ont été analysés, montrant que ceux présentant la variante d’ADN pertinente étaient 70% plus susceptibles de développer une forme sévère de la maladie.

Jusqu’à relativement récemment, les scientifiques pensaient que les différentes espèces humaines vivaient sur la planète dans l’ordre d’apparition, avec zéro ou très peu de chevauchement. Au cours des dernières années, de nouvelles découvertes et études ont prouvé que, non seulement, certains groupes ont coexisté pendant des périodes de temps importantes, mais qu’ils se sont également croisés, au moins partiellement, comme le prouvent les séquences d’ADN de Néandertaliens mais aussi de Denisoviens présents dans les temps modernes, chez l’homme, également connu sous le nom d’homo sapiens.

Zeberg a souligné qu’environ 6% de la population en Europe et la moitié des individus en Asie du Sud sont porteurs de la variante néandertalienne associée à un COVID-19 sévère, qui en revanche est rare en Asie de l’Est et en Afrique.

“Les chercheurs avaient déjà observé que cette variante spécifique de l’ADN est associée au développement d’une forme plus aiguë de la maladie, mais personne n’avait réalisé que cette séquence était proche de celle du génome néandertalien”, a-t-il déclaré.

«À ce stade, il s’agit simplement d’une observation. Beaucoup de gens étudient cette variante, sa signification et pourquoi elle est connectée à la COVID-19. Plus de résultats proviendront du travail et des collaborations de scientifiques dans de nombreux domaines », a-t-il conclu. “Pour l’instant, je pense qu’il est important de souligner que cette séquence d’ADN héritée de Neandertal a eu des conséquences très importantes dans la crise des coronavirus.”

« Ce document présente deux aspects intéressants », a déclaré au Post le Dr Hila May du département d’anatomie et d’anthropologie de la Faculté de médecine Sackler de l’Université de Tel Aviv et Dan David du Centre de Recherche sur l’évolution Humaine et biohistoire. «Tout d’abord, cela nous montre que pour comprendre les facteurs de risque des maladies actuelles, nous devons également nous rapporter à l’évolution et au développement humains, ce qui montre qu’il est important d’en savoir plus sur les raisons pour lesquelles nous tombons malades et pourquoi certaines personnes sont plus malades que d’autres, ainsi que pour aider à trouver des traitements. De plus, avec une étude plus approfondie, cette découverte pourrait nous aider à révéler pourquoi les Néandertaliens ont disparu. »

Adaptation : Marc Brzustowski

1 COMMENTAIRE

  1. Enfin! on commence à prendre au sérieux la génétique sans l’accuser idiotement de Nazisme Racisme et autres niaiseries de crétins…..(Superieurs débiles pour les Racistes ignares paranoiaques ! et Pas el droit de dire les INEGALITES pour tous les autres gauchistes psychotiques!
    Des médecins chirurgiens spécialistes du Mélanome me disaient encore voici 5 ans qu’il n’était pas utile de tester des millions de gens !!!!!!!
    Or seules les cohortes sont capables de donner des indices sûrs par leur Scan et rendre compte des “coincidences” sic des segments responsables de pathologies comme d’avantages divers.
    Bravo encore aux suédois, allemands et israéliens…les premiers dans la Matière!

LAISSER UN COMMENTAIRE

S'il vous plaît entrez votre commentaire!
S'il vous plaît entrez votre nom ici

Ce site utilise Akismet pour réduire les indésirables. En savoir plus sur comment les données de vos commentaires sont utilisées.